24．标准信息工作委员会（新增，5人）
　　（1）研究制订药品标准公共信息的发展战略和目标要求；
　　（2）研究规划国家药品标准信息化平台方案，及《中国药典》及局颁标准电子版的编制方案；
　　（3）研究制订药品标准编号方案；
　　（4）研究药品标准公共信息的国际发展趋势；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　25．注射剂工作委员会（新增，均为兼职）
　　（1）综合研究并制订注射剂安全性的技术要求与指导原则；
　　（2）重点研究静脉用注射剂标准制定与修订的政策与原则；
　　（3）统筹协调各专业委员会与注射剂相关的工作；
　　（4）在各专业委员会工作的基础上，审查相关的标准和方法；
　　（5）研究注射剂的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（6）协助开展注射剂相关的临床用药情况。