（4）研究生化药的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究生化药品标准中的其他问题。

　　19．放射性药品专业委员会（7人）
　　（1）审订放射性药品的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》放射性药品的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定放射性药品的药品标准；
　　（4）研究放射性药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究放射性药品标准中的其他问题。

　　20．生物技术专业委员会（原重组技术制品专业委员会，9人）
　　（1）审订生物技术制品标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》生物技术制品的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定生物技术制品的药品标准；
　　（4）研究生物技术的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　21．病毒制品专业委员会（9人）
　　（1）审订病毒类制品标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》病毒类制品的品种收载的原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定病毒类制品药品标准；
　　（4）研究病毒类制品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决病毒类制品标准中的其他问题。

　　22．细菌制品专业委员会（7人）
　　（1）审订细菌类制品标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》细菌类制品的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定细菌类制品药品标准；
　　（4）研究细菌类制品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决细菌类制品标准中的其他问题。

23．血液制品专业委员会（合并体外诊断用生物试剂专业委员会，下设血源筛查用体外诊断试剂工作组，共10人）
　　（1）审订血液制品（体外诊断生物试剂）标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》血液制品（体外诊断生物试剂）的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定血液制品（体外诊断生物试剂）药品标准；
　　（4）研究血液制品（体外诊断生物试剂）的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决血液制品（体外诊断生物试剂）标准中的其他问题。
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