14．医学专业委员会（31人）
　　（1）审订《中国药典》化学药和生物制品的遴选原则和收载范围；
　　（2）审订《临床用药须知》化学药和生物制品卷；
　　（3）审查和规范化学药和生物制品的说明书；
　　（4）负责收载品种的临床调研、收集和反馈临床用药信息；
　　（5）根据药品临床使用的情况，对标准制定、修订中的有关内容提出具体意见和建议。

　　15．化学药品第一专业委员会（17人）
　　（1）审订相关类别化学药的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定心血管药、消化系统药、抗寄生虫药、糖类、盐类与酸碱平衡药、呼吸系统用药、解毒药、消毒防腐药、皮肤用药标准；以及麻醉药与麻醉辅助用药、安眠镇静药、抗癫痫药、抗精神病药、解热镇痛药、镇痛药等类别的药品标准；
　　（4）研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。

　　16．化学药品第二专业委员会（17人）
　　（1）审订相关类别化学药的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定抗肿瘤和免疫抑制药、抗病毒药、血液系统用药、利尿药和脱水药、中枢兴奋药、抗震颤麻痹药和化学合成抗感染药标准；以及激素及内分泌药、抗组胺药、子宫收缩药及引产药、维生素类、微量元素与营养药、X线照影剂和诊断用药等类别的药品标准；
　　（4）研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。

　　17．抗生素专业委员会（11人）
　　（1）审订抗生素药品的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》抗生素的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定抗生素的药品标准；
　　（4）研究抗生素的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究抗生素药品标准中的其他问题。

18．生化药专业委员会（7人）
　　（1）审订生化药的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》生化药的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定生化药的药品标准；
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