8．标准物质专业委员会（新增，均为兼职）
　　（1）研究制订标准物质的相关技术指南和审评原则；
　　（2）负责国家药品标准物质的审评；
　　（3）研究解决标准物质在药品标准中存在的问题；
　　（4）研究标准物质的发展趋势。

　　9．民族医药专业委员会（原民族药专业委员会，下设藏、蒙、维药工作组，共11人）
　　（1）研究制订民族药标准有关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》民族药的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定民族药标准，并研究解决标准中“功能主治”表述的科学规范；
　　（4）研究民族医药发展，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决民族药标准中的其他问题。

10．中医专业委员会（25人）
　　（1）审订《中国药典》中成药的遴选原则和收载范围；
　　（2）审订和规范《中国药典》一部品种医学部分（功能主治、用法用量、注意）；
　　（3）审订《临床用药须知》中药制剂卷和中药饮片卷；
　　（4）审查和规范中药药品标准的医学部分和药品说明书；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　11．中药材与饮片专业委员会（25人）
　　（1）审订中药材与饮片相关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》中药材与饮片的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定中药材与饮片的质量标准；
　　（4）研究中药材与饮片的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决中药材与饮片质量标准中的其他问题。

　　12．中成药专业委员会（29人）
　　（1）审订中成药相关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》中成药的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定中成药的质量标准；
　　（4）研究中成药的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决中成药质量标准中的其他问题。

　　13．天然药物专业委员会（5人）
　　（1）审订天然药物、油脂与提取物等相关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》天然药物、油脂与提取物的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定天然药物、油脂与提取物的质量标准；
　　（4）研究相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
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